lunes, 30 de noviembre de 2015

ALZHEIMER Y CUIDADOR: ¿es igual el mensaje de calidad de vida?

Obra del artista Viente García Plana expuesta en el CDAN de Huesca hasta marzo del 2016



Hace cuatro años se publicó un estudio elaborado por un grupo multidisciplinar e investigadores de la Universidad de Murcia acerca de la valoración de la calidad de vida de pacientes Alzheimer y sus cuidadores. Concluía que los pacientes tenían una percepción de su calidad de vida más positiva que sus cuidadores. No les voy a cansar en cómo fue construída su metodología de trabajo ni los por qués podían ser débiles o no (hacer crítica de una investigación, cualquiera, siempre es positivo para aprender), o si los pacientes eran todos subsidiarios de la asistencia a un centro de día, o si intervenía el tratamiento complementario que llevaban, etc... 
Sin embargo, hoy, tan solo tres años pasados desde aquel estudio (en realidad posiblemente sean cuatro porque hasta que se publica un estudio suele pasar un año, al menos en nuestro país), no creo que los resultados fueran tales. 
En tan solo cuatro años, los diagnósticos de Alzheimers más jóvenes han aumentado en un 18%, (se diagnostican antes, se va al médico más tempranamente), y el grado de "frenado" de la enfermedad es considerable, y no por las terapias farmacológicas existentes y específicas, no, sino porque cada vez "afinamos" más en los fármacos que ya existían antes, utilizamos más las terapias no farmacológicas, las asociaciones de familiares de Alzheimer son más eficaces, y sobre todo , y ... a pesar de todo, la información es más... y quiero creer mejor. No obstante, ésto, que es positivo, daña también mucho la calidad de vida, LO QUE ENTENDEMOS POR CALIDAD DE VIDA, y que posiblemente sea dferente en cada uno de los que ahora me estén leyendo... porque, REALMENTE,¿ es lo mismo la calidad de vida para un dueño de una empresa que cotiza en el Ibex 35  que otra persona a la que la van a desahuciar de su piso...?.
Y es en ello a lo que desearía detenerme con mayor contundencia: aquella persona que se sabe diagnosticada de Alzheimer sabe lo que le espera, más o menos... Aunque no siempre sea como él/ella cree (todos somos distintos), y su futuro lo ve muy nefasto. Es en ésto, precisamente, en lo que debemos incidir más, en "desmontar positivamente" este pensamiento, sin mentir, sin faltar a la ética, nunca, pero haciéndolo ejemplar hasta ese último instante de desconexión. Porque si él está bien, el cuidador también lo estará. Y el cuidador, recuerden es la mitad del tratamiento o las dos terceras partes de él. Don´t forget!

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