martes, 27 de diciembre de 2011

BIOTECH EN APUROS.

En alguna ocasión se me ha podido leer quejoso acerca de la situación económica actual, de sus orígenes y de las consecuencias que estamos todos sufriendo. Y es así. Creo que un blog que hable de demencias, de enfermedades neurodegenerativas, de salud en suma, también ha de hablar de lo que va en contra de todo ello.
Hoy voy un poco más allá. Es lamentable que paseen despreocupados todos aquellos que han permitido que estemos como estamos. Y me refiero a los que en su sueldo, enorme y con valiosas prebendas y reconocimientos, de seres triunfadores por encima de los demás, iba el saber, el conocer, el tomar decisiones para evitar este marasmo de dolor y de tristeza económica en la que nos encontramos, en que nuestros hijos se ecuentran y encontrarán con un no futuro que sí podrían haber tenido. En lugar de ello, les permitimos jubilaciones blindadas dignas de un Agah Kan cualquiera o ascensos en la cúpula estatal o empresarial española. No. Así no. Éso, a parte de un muy mal ejemplo para la ciudadanía es un golpe bajo para los que han sido estafados, es decir, para todos los españoles.
Mientras tanto, una de las biotechs con mayor solvencia ante una posible, si no curación, sí livianización de la demencia Alzheimer hasta posiblemente llegar a no hablar de las terribles consecuencias de la enfermedad, está sufriendo muy directamente la precariedad en inversión y apoyo económico para continuar investigando. Sé que incluso podrían llegar a tomar decisiones que en el futuro posiblemente serían mal interpretadas. España no merece deshacerse de la inversión en investigación. Hoy por hoy, las patentes, las materias primas, son el futuro. Sin ellas solo seremos sol y pandereta. Muy digno ello, sí, pero siempre en precario, siempre mirando hacia arriba y doblando el espinazo en busca de una propina... Y eso no se debe permitir.
Una comunidad como la nuestra, un país como el nuestro, si quiere tener un PIB digno, repetado y respetable no debe dejar de lado a  investigadores que crean empresas, se dejan su piel, su familia y sus ahorros por el camino en pos de una solución a un problema público (El Alzheimer lo es) . Flaco favor hacen nuestros representantes políticos con inauguraciones de Pin y Pon o promesas salidas del maletín de la Srta. Pepis... A los problemas que afectan a la sociedad se les ha de encarar, de lo contrario, sobran los que nos representan.
Pido a Dios que todo se solucione, que esta biotech a la que quiero porque sé quienes son, porque les he visto nacer, con personas buenas, con valores,  con deseos de ser útiles a la ciudadanía, pasen pronto el bache en el que se encuentran y despunten positivamente. Se lo merecen.

miércoles, 21 de diciembre de 2011

ARRITMIAS y ALZHEIMER.

Sabemos desde hace tiempo la importancia que las alteraciones cardíacas suponen en la patología cerebral, la que sea; sin embargo, es desde hace muy poco que se ha demostrado la más que plausible relación que existe entre las arritmias cardíacas, concretamente la fibrilación auricular, y la patología Alzheimer.
Se está estudiando el favorecimiento de la fabricación de sustancia amiloide en el proceso inflamatorio que provoca este tipo de alteración arrítmica. De nuevo la teoría inflamatoria hace presencia en la génesis del Alzheimer. Obviamente, una inflamación provoca una serie de alteraciones, locales sobre todo, que dará una repercusión. Tras ello, me sumo a la corriente más sensata siempre existente: prevención.

martes, 20 de diciembre de 2011

SUMAR ESFUERZOS.

España continúa siendo uno de los países que más apuestan por el desarrollo de nuevas terapias no farmacológicas. Y así se ha hecho saber desde el Centro Estatal de Referencia de Alzheimer y otras Demencias (CREA) en Salamanca, en estos días pasados. Ha influido mucho estar en la Red internacional  Wisdem en la que se encuentran 28 expertos de 16 países y el haber efectuado una ingente labor de trabajo por medio de seminarios, trabajo en residencias, hogares particulares, etc. de personas con dicha patología. Desde su comienzo se ha dado atención a 250 familias y 2.500 personas.
Parece que estamos cambiando, que hemos olvidado la intención de ser bastante nefastos a la hora de compartir información, de seguir caminos paralelos en lugar de sumar esfuerzos. Parece que la investigación y sus posibles terapias se facilitan de unos a otros. Éso y la labor ingente que efectúan también las Asociaciones de familiares. No se olvide.

viernes, 9 de diciembre de 2011

INFORMAR

¡Cómo cambia la información en esta enfermedad y cuánto debemos comunicar a los demás acerca de ella!.
Hace bien poco se hablaba que las lesiones típicas del Alzheimer provocaban el diagnóstico real, y por ende su sintomatología. Sin embargo, las investigaciones actuales nos dicen que existen pacientes con lesiones de Alzheimer que no efectúan la enfermedad. ¿Entonces...?. Hay otros que se colocan al lado de la negación para hacerse el test genético que les diagnosticaba como enfermos en un futuro... porque si hay personas que aún teniendo lesiones cerebrales de Alzheimer no desarrollan la enfermedad... ¿qué valor tiene entonces el test genético...?. El quid de la cuestión es averiguar qué hace a algunos impermeables del desarrollo típico (hasta el momento) de esta enfermedad, qué mecanismo de defensa tienen unas personas y cuál NO tienen otras.
El gran problema es la lentitud de las investigaciones. Y es necesario que sea así. ¿O no...?. Me pregunto, ¿existen otros métodos para acelerar sin faltar a la ética ni a los efectos secundarios de tomas de decisiones equivocadas para conseguir tratamientos seguros?.
Los que no investigamos también nos hacemos preguntas. Incluso las que en otrora pudieran haber parecido de ciencia ficción pero que hoy, con los adelantos que existen dejan de serlo.
Hay que instar a que se investigue y se sea solidario en donar cerebros: normales y no normales, para que el futuro no sea tan lejano como hasta ahora. De lo contrario, no me imagino bien cómo será el cuidado de los pacientes con Alzheimer, de sus dependencias y de las otras personas, también mayores, que existirán en el  mundo.

lunes, 5 de diciembre de 2011

ESTIMULACIÓN CEREBRAL

Son ya varios familiares de pacientes y otros que no los tienen que me preguntan acerca de qué hay de cierto en terapias como la Estimulación Eléctrica Cerebral y el posible aumento del nacimiento de nuevas células. Pues bien, en el Journal of Neuroscience último aparece un trabajo en el que se habla de que la Estimulación Cerebral Profunda (ECP) posibilita mejoras en la cognición. Sabemos que la ECP es útil en trastornos del movimiento como el Parkinson, pero el Dr. Frankland, autor del estudio, amplía esta influencia a otras enfermedades neuriodegenerativas y psiquiátricas.
A lo largo de la vida, nacen nuevas células en partes del hipocampo, el centro del aprendizaje y la memoria cerebral. En el estudio, aportan la información de que una hora de estimulación eléctrica en corteza entorrinal, región que comuniuca directamente con hipocampo, duplicó el número el nacimiento de nuevas células en dicha área. Aunque este aumento duró tan solo una semana, estas células se desarrollaron perfectamente y coexionaron con las vecinas.
A las 6 semanas exploraron de nuevo a los pacientes por ver si  habían aumentado su memoria en relación a los que se les había proporcionado el tratamiento. Aquéllos denotaron mayor aprendizaje espacial, motivo por el que existe una cierta esperanza en pensar que la estimulación de ciertas partes del cerebro podría generar aumento de las destrezas y de lo cognitivo en el ser humano.
Motivos para ser optimistas tras estos estudios hay, evidentemente, aunque sea un comienzo. Actuar tempranamente sobre estructuras que conocemos se degradan con el paso del tiempo es el siguiente paso, salvando efectos secundarios, conocimiento exahustivo de la técnica, etc.
Leyendo esta noticia me traslado imaginariamente a esas películas de "sabios" frankesteinianos que nos emitían las tardes de los sábados por TVE1 en nuestra adolescencia. ¿Y si aquello se hiciera realidad?. También las hipótesis de Julio Verne se han conseguido con el paso de los años...

viernes, 2 de diciembre de 2011

¿DELGADEZ o DESNUTRICIÓN?



La pérdida de peso de los pacientes con Alzheimer es una queja frecuente por parte de sus cuidadores-familiares. Y comen -aseveran éstos- pero siguen perdiendo peso y masa muscular...
Sí. Lo sabemos. Y también sabemos que NO sabemos cuál es la causa.
Se conoce que debido a la edad y al proceso de la enfermedad, su catabolismo general es mucho más rápido y cuantioso que su anabolismo, pero se ignora cuál es la causa, todavía.  Y no sucede en todos, sí en una  gran proporción. Evidentemente, las deficiencias alimentarias serían su causa más notoria, la escasa ingesta de  Vit. B12, B3, C ó Acido Fólico, proteinas, etc... provocarían su delgadez e incluso su desnutrición. Porque, ¿es delgadez o desnutrición...?. Ésa es la cuestión. Y me refiero a este matiz porque la forma de actuación ante el paciente ha de ser mucho más específica si es la segunda opción. Existen hoy muchas soluciones nutricionales para nutrir al paciente e impedir complicaciones orgánicas muy desagradables para su futuro.
Consúltenlo con su médico de referencia, ,ése que todos los pacientes Alzheimer han de tener para que su cuidador pueda siempre consultarle sus dudas.